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钙钛矿型NC的高效ET和HT证实了它们在有机光催化方面的巨大潜力，正式相关研究发表于ACSEnergyLetter上。我们发现从CsPbBr3纳米粒子到2-溴苯乙酮的超快电子转移过程，入主以及空穴转移到原位形成的烯胺（通过二环己胺和辛酸形成）或助催化剂的过程。

通常，科陆光激发产生电子-空穴对，然后电子对可以随后转移（电子/空穴/能量）到反应物上以引发反应。集团红色虚线表示与动力学的拟合。图3钙钛矿纳米粒子(CsPbBr3NCs)及反应物电化学还原电势明显看出电子转移到2-溴苯乙酮，正式空穴转移到辛醛（2）+二环己胺（3）反应的产物。

入主对电荷载流子动力学和反应动力学的理解为设计和合成新系统提供了重要见解。科陆光生空穴转移到原位形成的烯胺中以形成自由基阳离子4b。

图2钙钛矿纳米粒子(CsPbBr3NCs)的反应动力学过程（a）A，集团纯净NCs，集团B，NCs+2-溴苯乙酮（1），C，NCs+辛醛（2），D，NCs+辛醛（2）+二环己胺（3）和E，NC+二环己胺（3）的静态吸收光谱，其主要由CsPbBr3NCs的吸收决定。

近来，正式钙钛矿型纳米粒子（CsPbBr3NCs）越来越受欢迎，其可用于催化有机C-C键成键从而用以替代昂贵的贵金属分子催化剂（Ru(bpy)3Cl2）。包含origin图绘制，入主XRD、XPS等数据处理及图形绘制。

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